Опустошителна прогноза, която оставя малко надежда по отношение на продължителността на живота. Но сега стомашно-чревният стромален тумор (GIST) - вид рак, който се появява в стомашно-чревния тракт - може да има лечение. Това е ново лекарство, разработено в Барселона.
Според резултатите от изследването, проведено в болница Vall d'Hebron и публикувано в The Lancet Oncology, всъщност Avapritinib, това е името на активната съставка, сега би дало надежда на пациенти, които досега не са имали някакъв вид ефективно лечение и оцеляването им беше само една година.
„Това представлява поредната стъпка в развитието на прецизната противоракова медицина. За пореден път успяхме да трансформираме специфична мутация в терапевтична цел, която ни позволи да разработим ефективно лечение ", обясни Сесар Серано, онколог в болница Vall d'Hebron и ръководител на транслационната изследователска група в Sarcomas del Vall d „Онкологичен институт Хеврон (VHIO).
аз уча
Наскоро одобрено от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA), лекарството Avapritinib е тествано в Испания върху 56 пациенти с GIST.
Стомашно-чревният стромален тумор е вид рак, който се появява в стомашно-чревния тракт, главно в стомаха или тънките черва, който има мутация в екзон 18 на алфа рецептор на растежен фактор, получен от тромбоцити (PDGFRA). GIST е домакин на мутация на PDGFRA D842V, която е най-честата мутация в екзон 18.
Avapritinib е проектиран да атакува тази специфична мутация по мощен и селективен начин и „в светлината на резултатите от този тест е очевидно, че той работи“, казва Serrano. Одобрението му от здравните власти е крайъгълен камък в онкологията, защото ще се превърне в първото лечение за пациенти с GIST, които имат тази мутация ”.
В проучването са участвали 56 пациенти с GIST с PDGFRA D842V мутация и 55 от тях са постигнали свиване на тумора, с почти 90% успех при частичен или пълен отговор.
„Това е много обнадеждаващо, когато се има предвид, че 96% от участващите пациенти са имали метастатично заболяване и до 61% са имали клинично напреднало заболяване. Досега опитът с други лекарства като иматиниб, сунитиниб и регорафениб - всички инхибитори тип 2 - беше показал малка или никаква активност при този тип пациенти “, заключава Серано.
Източници: The Lancet Oncology / Avanguardia
