В ранната диагностика на рака скоро може да се появи важен нов инструмент.
Група изследователи и клиницисти всъщност са оценили възможността за използване на нова програма за наблюдение на генетични промени, които, ако присъстват в кръвта при здрави и безсимптомни индивиди, предвещават появата на тумор години преди неговото развитие.
Иновативната програма се основава на алгоритъма Helixafe, патентован от Bioscience Genomics, отделение на университета Roma Tor Vergata, който участва в изследването заедно с изследователи и клиницисти от Университетската болница в Базел, Рим Tor Vergata и Триест, на болниците в Кремона и Центъра за ракови заболявания Memorial Sloan Kettering в Ню Йорк, в сътрудничество с изследователския екип на Bioscience Genomics.
Авторите на новото проучване са разработили и демонстрирали валидността на тази нова програма за превенция на солиден тумор: Helixafe се основава на анализа на ДНК фрагменти, циркулиращи в кръвта.
Не за първи път се оценяват подобни подходи: анализът на свободно циркулиращата ДНК или cfDNA всъщност вече е предложен за изследване на тумори в началните етапи или такива, които са устойчиви на терапия.
Новото е, че програмата Helixafe може да бъде полезна много преди да се появи тумор , дори една до десет години по-рано.
Изследователите са събирали кръвни проби от здрави индивиди за период от една до десет години за период от 1-10 години, през който пациентите са били наблюдавани.
Чрез сравняване на резултатите от течната биопсия при пациенти, които не са развили тумор и тези, които вместо това са развили доброкачествен или злокачествен рак, беше възможно да се оцени наличието и развитието на генетични промени в кръвната течност преди развитието на тумора.
Следователно това е система за ранна превенция, която би позволила да се открие тумор при здрави индивиди, които нямат никакви симптоми и да се борят с рака дори преди да се развие.
Досега нито един инструмент не беше в състояние да идентифицира тумор преди действителното му появяване. С тази нова програма вместо това е възможно да се изследва продромалната фаза на рака, т.е. асимптоматичната фаза, в която туморът все още не е налице, но някои клетки на тялото вече имат промени в своята ДНК, състояние, свързано с появата на тумора и известно като геномна нестабилност.
Когато тези клетки умрат, е възможно да се открият фрагменти от тяхната ДНК в кръвта, преди туморът действително да се формира.
Тъй като има редица лекарства, които са ефективни за предотвратяване на рак , пациентите, за които се установи, че имат тези клетки, могат да бъдат лекувани дори преди ракът да се развие.
Проучването показа, че системата, разработена от Bioscience Genomics, е надеждна, бърза и неинвазивна , тъй като бързата кръвна проба е достатъчна, за да позволи откриването на всякакви геномни промени.
Необходими са допълнителни изследвания, за да се види, че тази нова програма се прилага в клиниката, но наскоро публикуваното проучване представлява първа важна стъпка по пътя към разработването на нови приложения за ранно откриване на рак .
„Това е важна първа стъпка по пътя към бързо клинично приложение на геномиката в онкологията. Сега знаем, че разполагаме със солидна технология, която ще позволи преминаването от лаборатория към практика. " коментира професор Джузепе Новели, ректор на университета „Tor Vergata“ и ръководител на изследването.
Татяна Мазели
