Автоимунни заболявания : какво, ако открием какъв е механизмът, който определя генетичния произход на цьолиакия ? Някои италиански изследователи са се опитали успешно, които са идентифицирали самия произход на предразположението към цьолиакия, тоест на хроничното възпаление на тънките черва, предизвикано от поглъщането на глутен при определени субекти.
Проучването, проведено от Националния изследователски център и публикувано в The Journal of Autoimmunity, установи, че някои гени от хромозомния регион (HLA) влияят на риска от заболяване от цьолиакия.
ЧЕТЕТЕ също: CELIAC: ВСИЧКО, КОЕТО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ
„При 95% от пациентите с цьолиакия има някои специфични гени, определени като риск или предразполагащи към заболяването, тъй като те са свързани с установяването на имунологичния отговор на пшеничния глутен“, обяснява Джована Дел Поцо от Института по генетика и биофизика ( Igb-Cnr).
Според това, което излиза от изследването, не само броят на HLA гените е важен за определяне на предразположението към заболяването, но и количеството на РНК молекулите, които те произвеждат.
„Определянето на нивата на експресия на гените може да послужи в бъдеще за установяване степента на предразположение към целиакия“, казва Кармен Джанфрани от Института по протеинова биохимия (Ibp-Cnr). "Освен това тези резултати представляват напредък в познаването на молекулярния механизъм, лежащ в основата и на други автоимунни заболявания."
ЧЕТЕТЕ също: https://www.greenme.it/vivere/salute-e-benessere/14168-celiachia-sintomi-adulti-bambini
Накратко, идентифицирането на генетичния вариант на цьолиакия може да отвори вратите за евентуално излекуване , основано преди всичко на разбирането на онези механизми, които тласкат тялото ни да възприема някои външни фактори като заплаха.
Германа Карило
