Оттегляне на партида от антидепресанта Escitalopram Zentiva. Компанията Zentiva Italia разпореди изземването от аптеките и го съобщи на Италианската агенция по лекарствата (AIFA).
В основата на разпоредбата е качествен дефект. Лекарството е антидепресант, който е част от така наречените селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина (SSRIs). Последните спомагат за повишаване нивата на серотонин в мозъка.
Активното вещество в Escitalopram Zentiva е есциталопрам и се използва за лечение на депресия (големи депресивни епизоди), тревожност, панически атаки с или без агорафобия, социално тревожно разстройство, генерализирано тревожно разстройство и обсесивно компулсивно разстройство при възрастни хора. над 18 години.
Но според съобщеното от Sportello dei Rights партида капки може да не е подходяща за консумация поради дефект в качеството, подчертан от самия производител, който по този начин е наредил изтеглянето. Въпреки че това е единична партида, изтеглянето обхваща общо 29 627 единици . Това е продуктът ESCITALOPRAM ZE * GTT OS FL 15ML с номер на партида B178646 и срок на годност 10-2020.
Не е известно какъв е дефектът в качеството, но видовете могат да бъдат различни. По-долу е обобщената таблица на AIFA, посочваща възможните дефекти:
Източник: Айфа
Ако се лекувате с това лекарство, консултирайте се с Вашия лекар, който ще Ви посъветва дали да спрете терапията и да вземете друго лекарство.
Бъдете внимателни: има доклади и неправилни изображения, изобразяващи таблети. Припомнете си, че оттеглянето се отнася само до капките.
Списъкът на последните изтеглени лекарства:
- Лосиони против въшки, изтеглени от пазара във Франция: твърде много странични ефекти
- Антихипертензивните лекарства Valsartan Mylan и Valsartan Alter изтеглени от аптеките. Всички опасни партиди
- Цефепим, внимавайте: може да причини тежки неврологични проблеми. Бележката на Айфа
Франческа Манкузо
